近日，急性白血病创新药注射用奥加伊妥珠单抗全国首批处方开出，其中杭州首张处方由浙江省血液病临床医学研究中心主任金洁教授开出，这标志着全球首个复发或难治性前体B细胞ALL（R/R B-ALL）的抗体偶联药物（antibody-drug conjugate, ADC）注射用奥加伊妥珠单抗开始正式惠及患者，有望打破治疗困境，为翘首期盼的中国白血病患者提供全新的治疗选择，为更多的家庭带来新的希望。

浙江省血液病临床医学研究中心主任金洁教授开处方

急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia，ALL）是白血病主要的四种类型之一，是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。目前国内ALL患者治疗以化疗为主，复发或难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）在传统标准化疗方案下，难以达到完全缓解（CR）并获得长期生存。根据数据统计，40%-50%的成人患者最终会经历复发，复发或难治性ALL患者目前的治疗方案CR率低，生存率更是不佳，成人 ALL 患者疾病复发后，既往治疗方案总体CR率约40%，3年生存率约11%，患者五年总生存率低于10% 。经过多年探索和改良，成人R/R B-ALL仍存在诸多未被满足的临床需求。传统治疗方案未能显著改善复发性患者长期生存，同时，传统细胞毒药物可导致严重不良事件，影响生活质量。

浙江省血液病临床医学研究中心主任金洁教授表示：“实现急性白血病治疗方案的创新、解决未被满足的临床需求是我们临床医生一直以来的祈盼和努力方向。抗体偶联药物的问世为抗肿瘤治疗带来全新的希望，打破了成年R/R ALL患者的临床治疗现状。”

据介绍，注射用奥加伊妥珠单抗能够靶向癌细胞，可以更容易地穿过细胞膜并杀死周围的细胞。与标准化疗相比，注射用奥加伊妥珠单抗可以帮助更多患者后续有机会进行造血干细胞移植，进而达到长期生存的目的，是R/R B-ALL治疗领域的又一里程碑。

近年来，随着对疾病机制与生物靶点研究的持续深入，恶性肿瘤在“精准治疗”策略的探索中不断取得进展。然而，除了更多创新药物进入应用外，治疗费用也是影响可及性的关键因素，由此推动药物可及性也成为临床关注的重点。

浙江省血液病临床医学研究中心主任金洁教授强调：“疗效和费用是肿瘤患者最关注的两个方面。我们期待未来能够有更多创新药物进入临床应用，惠及更多患者。我们也期待注射用奥加伊妥珠单抗这类国际指南推荐的创新治疗药物早日被纳入医保目录，减轻更多患者的经济负担。”